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问题
A . 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药
14 查阅
A . 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B . 药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C . 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D . 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E . 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
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参考答案:
参考答案:A,D,E
参考解析:本题暂无解析
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A . 购进记录保存至超过药品有效期1.13
A . 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食
A . 持有《药品经营许可证》和《营业执照》
A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证
A . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
A . 药品规格和包装规格均相同的,其标签的
A . 应当经所在地省级食品药品监督管理部门
A . 药品监督管理部门B . 医疗机构药学
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