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问题
家族性ALS的遗传方式可以为
10 查阅
A、
常染色体显性
B、
常染色体隐性
C、
X染色体连锁显性
D、
X染色体连锁隐性
E、
都可以
点击查看答案
参考答案:
A
神经内科学
Ta老师搜题
相关问题:
属于常染色体隐性遗传的疾病是
Canavan's病(婴儿海绵样变性)是常染色体隐性遗传的脱髓鞘疾病,导致婴儿
将染色体标本用热,碱,胰酶等预先处理,再用Giemsa染料染色,显示出
染色体异常t(15;17)常见于
慢性粒细胞白血病特征性异常染色体是
90%以上AML-M型白血病患者可见到的特异性染色体异常是
再生结节不明显性肝硬化的最主要病因是
下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是
随便看看:
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Ta老师-周边问题
1.
可作为肝素使用的血液学监测指标的是
2.
可促进DIC发生的是
3.
DIC的临床表现有
4.
特发性血小板减少性紫癜的疗效参考标准包
5.
在特发性血小板减少性紫癜的实验室检查中
6.
属于特发性血小板减少性紫癜急症处理的是
7.
特发性血小板减少性紫癜可出现阳性结果的
8.
免疫抑制剂治疗特发性血小板减少性紫癜的
9.
特发性血小板减少性紫癜急性期应用激素止
10.
关于特发性血小板减少性紫癜,错误的是
11.
特发性血小板减少性紫癜的发病机制为
12.
在询问出血性疾病病人的出血特征时应包括
13.
在对出血性疾病病人进行体格检查时应注意
14.
TFPI的抗凝机制是
15.
通过黏附、聚集及释放反应,血小板在止血过
16.
血管内皮细胞受损后在止血过程中的作用有
17.
维生素K生成依赖的凝血因子有
18.
抗凝酶的功能有
19.
由于代谢障碍而引起肝豆状核变性的矿物质
20.
L-ASP治疗ALL时的主要不良反应有
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