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药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中,未依照规定报告的( )。

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药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，未依照规定报告的（）。

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D

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毒性药品张处方量不超过( )。

通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动为( )。

医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管

国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是( )。

药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括( )。

麻醉药品、第一类精神药品注射剂处( )。

药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。

未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的( )。

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