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负责新药质量标准转正技术审核工作( )

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负责新药质量标准转正技术审核工作（ ）

参考答案:

B

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  • 新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管
  • 擅自进行新药临床试验或验证的,执法部门对其( )。
  • 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内
  • 1999年5月1日起实施的新药批准文号的格式是( )。
  • 批准新药进行临床试验的部门是( )。
  • 依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式错误的是( )。
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