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《药品不良反应监测管理办法》规定,省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业

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《药品不良反应监测管理办法》规定，省级以上（食品）药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应当视情节严重程度（）。

A．警告

B．责令改正、通报批评

C．并可处以1000元以上3万元以下的罚款

D．情节严重并造成不良后果的，按照有关法律法规的规定进行处罚

E．移交卫生行政部门

参考答案:

ABCD考察重点是《药品不良反应监测管理办法》不良反应单位隐瞒药品不良反应资料的法律责任的规定。参见“内容精要”相关内容。

相关问题:

药品批发企业中药品仓库应划分为( )。

对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以 ( )。

药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括( )。

药品说明书和标签中禁止使用的内容有( )。

依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。

组织对药品生产企业进行GMP认证工作的部门是( )。

药品严重不良反应是指因服用药品引起( )。

知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的( )。

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