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以下必须经国家药监局批准才能使用的是( )。

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以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

A．通用名

B．药品的内包装

C．商品名

D．药品的包装、标签、说明书内容

E．医院制剂的内包装

参考答案:

ABCDE

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  • 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是( )。
  • 《药品说明书和标签管理规定》规定,外标签标示内容包括( )。
  • 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品商品名称字体( )。
  • 《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品经营企业的条件包括( )。
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