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在药品分类管理中国家药品监督管理局负责( )。

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在药品分类管理中国家药品监督管理局负责（ ）。

A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号

C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E．批准其他商业企业零售乙类非处方药

参考答案:

ABCD

相关问题:
  • 上市5年以内的药品不良反应报告范围是( )。
  • 国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行( )。
  • 仿制国家以批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种( )
  • 依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要
  • 依法对药品价格进行必要的行政管理的是( )
  • 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用药品( )
  • 药品的三致作用( )。
  • 依据《药品非临床研究质量管理规定》,药品非临床安全研究是指( )。
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    根据下列选项,回答 48~52 题:
    2.
    在煎煮中药时需要包煎的药是( )。
    3.
    肢体屉{伸不利多见于感受 ( )。
    4.
    下肢水肿明显多见于感受( )。
    5.
    王某,男,44岁,于6月份因外感而见高热,心
    6.
    大便先干后溏,多属( )。
    7.
    与津液输布排泄障碍有关的是( )。
    8.
    官桂畏( )。
    9.
    凉暗处指( )。
    10.
    根据下列选项,回答 91~94 题:
    11.
    根据下列选项,回答 103~106 题:
    12.
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    密闭指( )。
    14.
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    15.
    根据下列选项,回答 87~90 题:
    16.
    阴凉处指 ( )。
    17.
    火和水元生成 ( )。
    18.
    根据下列选项,回答 111~114 题:
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    润肺止嗽丸的使用注意是( )。
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