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申请注册的进口药品必须提供( )。

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申请注册的进口药品必须提供（）。

A．在中国进口，销售情况

B．进口药品使用及不良反应情况的总结报告

C．质量标准和检验方法的资料不完善

D．中国药品生产质量管理规范的证明文件

E．药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件

参考答案:

E

相关问题:

我国生产及使用的第一类精神药品有( )。

大型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于( )。

小型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室其面积不小于( )。

我国对药品价格实行的是( )。

第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于日

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专

药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业

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