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药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满,未申请再注册或者经审查不

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药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（）。

A．取消生产资格和进口注册证

B．暂停生产销售和使用，

C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》

D．采取查封扣押的行政强制措施

E．吊销企业营业执照

参考答案:

C

相关问题:

省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是( )。

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。

下列属于政府定价的药品是( )。

制定麻醉药品药用原植物年度种植计划( )。

麻醉药品和精神药品是指( )。

批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 ( )。

依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。

药品经营企业对销货退回的药品( )。

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