根据《药品注册管理办法》,药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申

参考答案:

ABE解析：本题出自《药品注册管理办法》。根据第三条规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。故本题选ABE。