男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌

男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为A、多发性肌炎

B、肌营养不良

C、脊髓灰质炎

D、重症肌无力全身型

E、重症肌无力肌萎缩型

具有确诊价值的检查为A、血电解质

B、肌肉活检

C、血清肌酶测定

D、染色体检查

E、肌电图

该病人实验室检查中可发现A、低钾偏低

B、血清COT、LDH、CPK增高

C、EKC发现P-R间期缩短，U波出现

D、新斯的明试验(+)

E、肌电图示神经源性改变

若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为A、Duchenne型

B、Becker型

C、肢带型

D、面-肩-肱型

E、远端型