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问题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
9 查阅
A、
Ⅰ期临床试验
B、
Ⅱ期临床试验
C、
Ⅲ期临床试验
D、
Ⅳ期临床试验
E、
生物等效性试验
点击查看答案
参考答案:
A
医院药学
Ta老师搜题
相关问题:
关于预防用生物制品的说明书书写,不正确的是
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定
生物利用度实验设计正确的是
下列适宜睡前服用的药物中,属于依据生物钟规律给药的是
Ⅳ期临床试验的主要目的是
生物学文摘索引有
罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物
下述哪几类药物需进行生物利用度研究
随便看看:
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Ta老师-周边问题
1.
Gilbert综合征是
2.
可引起Ⅲ型前胶原氨基末端肽的升高,除外
3.
关于HCV的描述正确的是
4.
前白蛋白是
5.
关于阻塞性黄疸的描述不正确的是
6.
鉴别原发性肝癌与转移性肝癌可查
7.
对胆汁淤积性黄疸最有诊断价值的是
8.
关于靛青绿滞留试验的描述,错误的是
9.
关于GGT的描述不正确的是
10.
Dubin-Johnson综合征是
11.
可引起血氨升高的是
12.
关于胆汁淤积性黄疸的描述正确的是
13.
AFP升高最明显的疾病是
14.
慢性肝病时,血清蛋白出现
15.
不属于RNA病毒的是
16.
肝细胞性黄疸与胆汁淤积性黄疸的共同特点
17.
可引起血清胆固醇降低的是
18.
诊断慢性肝炎或慢性活动性肝炎最敏感的指
19.
最易引起肝性脑病的疾病是
20.
非结合胆红素升高最明显的是
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