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根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

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A、要求药品生产企业停产停业整顿

B、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

C、吊销药品批准证明文件

D、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

E、吊销药品生产企业的《CMP认证证书》

参考答案:

B

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根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括

依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的

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