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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括
12 查阅
A、A.生产厂商、供货单位
B、B.生产日期、有效期、批号
C、C.购进日期、验收日期、验收结论
D、D.数量、价格、规格、剂型
E、E.通用名称、批准文号
参考答案:
A、A.生产厂商、供货单位
B、B.生产日期、有效期、批号
C、C.购进日期、验收日期、验收结论
D、D.数量、价格、规格、剂型
E、E.通用名称、批准文号
参考答案: