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药品注册申请包括

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A、A.新药申请

B、B.仿制药申请

C、C.进口药品申请

D、D.补充申请

E、E.药品再注册申请

参考答案:

ABCDE

医院药学

相关问题:
  • 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是
  • 关于药品批发企业库房及设施设置，下列说法正确的有
  • 药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是
  • 药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库
  • 药品零售企业中，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是
  • 药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖
  • 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
  • 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有
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    1.
    关于痛痛病,哪项是错误的
    2.
    亚慢性毒性试验期限是 ( )
    3.
    对污染物在大气中的扩散和稀释起着决定性
    4.
    危险度评定的结果可用于以下几方面,除了
    5.
    疼痛的部位以下哪一样具有特征性 ( )
    6.
    WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括( )
    7.
    以下是土壤中有机污染物在需氧条件下无机
    8.
    联合作用系数K为
    9.
    公式log cn／ci=pKa－pH(cn,非离子型;ci,离子
    10.
    根据卫生标准规定,理发刀具、胡须刷、毛
    11.
    根据下列选项,回答 117~118 题: 第 117
    12.
    毒理学试验中溶剂的选择原则不包括( )
    13.
    下列哪一项不是公共场所经常性卫生监督内
    14.
    有关毒性的叙述,错误的是
    15.
    水源卫生防护措施中以下哪项不正确
    16.
    下列哪一种测量常用来作为计算某病发病率
    17.
    根据下列选项,回答 115~116 题: 第 115
    18.
    安全性评价时,实验动物的染毒途径选择的
    19.
    一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中
    20.
    即使结核菌对其已产生耐药,但复治时仍可
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