Ta老师题库

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由

17 查阅

A、国家食品药品监督管理局

B、省级食品药品监督管理局

C、卫生部

D、国家中医药管理局

E、国家商务部

参考答案:

A

《药品说明书和标签管理规定》第三条规定“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。”

相关问题:

国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布

国家食品药品监督管理局直属技术机构包括国家食

A . 含有未经国家食品药品监督管理局批准的

A . 国家食品药品监督管理局B . 省级药

国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容

属于国家食品药品监督管理局职责的是

国家食品药品监督管理局直属技术机构包括

国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床

随便看看:

版权所有,保留一切权利！© 2018-2023 Ta老师 Talaoshi.com 湘ICP备18019507号-1 联系QQ:469958。