肌萎缩性侧索硬化症一般指肌萎缩侧索硬化，又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人等。是指人体的上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括四肢、球体、躯干、胸部、腹部在内的肌肉出现逐渐无力和萎缩的现象。肌萎缩性侧索硬化症常见早期无力、肉跳、易疲劳、可吞咽、讲话困难的症状，其多发于40~50岁男性，病因不明，可能与遗传及基因缺陷有关，是一种罕见的疾病。
肌萎缩性侧索硬化症的症状
1、肌萎缩性侧索硬化症患者会出现上下运动神经元混合性损害的症状，这是其主要特点，即上肢出现周围性瘫痪，下肢出现中枢性瘫痪，使得患者生活无法自理。
2、球部麻痹症状。即后组颅神经受损，主要表现为构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等，多无感觉及智力障碍。
3、在患者患病初期，可能会出现手无法握住筷子或走路出现无缘无故跌倒的症状，有的可由声音沙哑开始，且无其他任何明显症状。
4、肌萎缩性侧索硬化症还表现为全身肌无力的症状，还可能出现失语、舌头无力、眼皮下垂、大小便失禁、全身肌肉萎缩并失去行动能力，需要依靠轮椅的作用。最终会产生呼吸衰竭的现象。
5、同时其容易并发褥疮、肺炎等病症，加之大多数患者会出现球部麻痹即延髓支配的肌肉麻痹症状，这给患者的生命构成了极大的威胁。