先天性心脏室间隔缺损是先天性心脏病的一种类型，是指在胚胎发育期间，心脏发育不完全，分别自心室尖部由下而上、心球嵴处自上而下形成肌性间隔，将左右心室腔完全隔开，如果在此发育过程中出现异常，即会造成相应部位的心室间隔缺损。
先天性心脏室间隔缺损怎么办
1、室间隔缺损的直径小于5mm的患者可以暂时观察一段时间，，每半年到1年复查1次心脏的超声，评估室间隔缺损是否对心脏的结构功能产生影响。
2、室间隔缺损大于5mm，而边缘不太理想，不太适合进行微创的封堵，就可以采取外科开胸直视下进行室间隔缺损的修补手术。
3、室间隔缺损直径大于5mm，而边缘非常理想，离瓣膜的距离足够远，就可以采取不开刀在心内科微创介入的办法，进行室间隔缺损的封堵手术，取得非常好的临床效果。
先天性心脏室间隔缺损的症状
1、室间隔缺损比较小的人可以没有什么症状，而缺损比较大的症状会比较明显，病人可能会出现呼吸困难、多汗、喂养困难、反复肺部感染，比较严重的时候，还可能会出现心力衰竭和紫绀的情况，
2、查体能够听诊到典型的收缩期杂音，并且伴有震颤，向胸前区传导。在临床上，对于先天性的室间隔缺损，目前没有有效的预防措施，缺损不大的病人一般是不需要处理的，有可能在10岁以前自行关闭。