胆道闭锁是一种先天性疾病,具体病因目前尚不明确,主要表现为持续性严重黄疸,常见于新生儿,通常以手术治疗为主。出现胆道闭锁的患儿,一般在出生后2~3周逐渐出现黄疸症状,部分患者的黄疸出现于出生后几天,通常会被误诊为生理性黄疸。但是,随着疾病的进一步发展,患儿粪便变成棕黄、淡黄米色,然后成为没有胆汁的陶土样灰白色,在病程发展晚期时,偶尔会呈现淡黄色。
小儿胆管闭锁的原因
1、病毒感染。一般是宫内外病毒感染,常见于巨细胞病毒、轮状病毒、呼肠病毒、肝炎病毒等。
2、免疫系统异常,可能导致胆管上皮细胞凋亡或者坏死,从而导致胆管受损、炎症、纤维化。
3、肝外胆管形态发育缺陷,通常为遗传基因异常导致,多见于Kartagener基因和X染色体某些基因突变有关系,常常伴有内脏反位,多脾症等畸形。
4、孕期异常。由于孕母怀孕期间接触有毒物质导致。
5、血管发育异常。一般是胎儿肝胆系统发育过程中血管发育异常导致。
6、小儿胆道闭锁不是单因素疾病,可能是不同病因有共同临床症状的疾病。
小儿胆管闭锁能治好吗
1、小儿胆管闭锁能治好,建议进行胆肠Y式吻合术。
2、胆道闭锁属于先天性发育畸形,一般采取手术治疗。一旦确诊之后,就要尽快手术治疗,同时还要排除有无其他系统的发育异常情况。