地中海贫血是一种家族遗传性溶血性疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷引起的珠蛋白肽链合成障碍。地中海贫血广泛分布于广西，广东和福建，以小细胞低色素性贫血为特征，分为四种类型，其中α、β两种最为常见。严重的地中海贫血可表现为贫血、黄疸和脾肿大。这种疾病不会影响生育能力，但会传给下一代。因此，在地中海，当丈夫和妻子都是贫血的基因携带者时，如果要生下孩子，必须进行产前诊断。
一、地中海贫血症状
1、重度地中海贫血患者主要表现为溶血性贫血。贫血的发病相对较早，通常在儿童中更常见，贫血也会更严重。
2、由于溶血性贫血和肝脾肿大，可发生异常骨发育和骨发育畸形。
3、轻度地中海贫血患者可能有轻度贫血和溶血性症状。长期贫血可引起肝脾肿大，中间型主要是临床表现介于轻和重之间。
二、地中海贫血的治疗
1、能进行除铁治疗和终生输血治疗，能使患者的血红蛋白达到一定量或接近正常人的水平。
2、中西医结合，在医生的指导下，可以有效提高患者的血红蛋白，减少输血次数。
3、可进行造血干细胞移植，可有效治疗地中海贫血症状。