医院血库中常见血型有 A 、 B 、 O 和 AB 型，通过染色体遗传。细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成分是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA 。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。可以通过亲子鉴定或验血判断孩子的血型到底遗传父母哪一方。
血型的应用
1、输血和移植配型需要适配的血型，严重的溶血性输血反应往往是由于输血者的血液中含有针对供血者红细胞抗原的抗体，输入患者体内的红细胞不能具有受血者所缺的抗原。
2、临床器官移植中选择供者和受者时，必须使红细胞血型相配合,其原理与输血配型完全相同。
血型与疾病遗传的关系
1、利用 Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0，假定该女孩是Xg(a+)，父亲也是Xg(a+)，而母亲是Xg(a~)，那么她的X 染色体必定来自父亲。
2、血型被应用于产前诊断胎儿是否为患儿。 例如已知某疾病的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因，由于重组率很低，所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH,就可判断其胎儿可能是患儿。