先天性脊柱裂是一种多种基因导致的遗传性疾病，临床可以分为两种类型：隐性脊柱裂，患儿在日常没有出现明显不适的症状的，在进行x线检查时，才能看到局部脊柱异常的现象。在患儿处在幼年时期时，会出现反复夜间遗尿的情况，患儿遗尿的现象会随着患儿的年龄增大，而逐渐消失。显性脊柱裂，在婴儿时期出现腰背部明显的包块，随着时间的推移，包块越发明显。当患儿哭闹的时，包块膨隆明显，有可能伴有粘连的神经根的情况。
先天性脊椎裂怎么治疗
1、隐性脊柱裂，患儿在幼时没有出现明显局部突起的现象，建议定期观察即可。在患儿成年后，还是没有出现不适的症状的，则不需要进行特殊的治疗。
2、显性脊柱裂，患儿在幼儿时期就有出现明显的脊膜膨出、背后出现肿瘤样的突起，造成患儿出现双下肢症状，有相关神经损害的现象。则需要及时的进行手术治疗。
3、患儿在进行手术后，要注意进行一些中药调理等办法，进一步有效促进局部症状的有效愈合，降低后期患儿出现局部后遗症的可能。
4、在先天性脊椎裂发作期，要注意避免患儿长期的久站、久坐等，以免加重局部压力，引起其他不良症状的出现。