Ta老师题库

不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。

7 查阅

不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。

A.药品研究机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

参考答案:

答案：A

相关问题:

新开办药品生产企业（车间）审批的主体是（）。

“药品生产许可证”的许可事项变更是指（）的变更。

《药品GMP证书》的有效期为（）。

药品召回是指（）按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监

在药品批发企业，应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履

提供互联网药品信息服务的网站，必须取得（）。

对于从事药品零售的企业，应当先核定（），再核定具体经营范围。

随便看看:

版权所有,保留一切权利！© 2018-2023 Ta老师 Talaoshi.com 湘ICP备18019507号-1 联系QQ:469958。