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问题
销售者不得()。
6 查阅
销售者不得()。
A.伪造产地
B.冒用他人厂名、厂址
C.伪造认证标志
D.冒用认证标志
点击查看答案
参考答案:
答案:ABCD
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企业通过质量管理体系认证审核后,认证机构会颁发统一编号的印有认证机构
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1.
属于国家药品标准的是
2.
核准药品包装、标签、说明书的部门是
3.
有关药品说明书和标签的说法,错误的是
4.
下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印
5.
以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是
6.
关于药品说明书规定的说法,错误的是
7.
根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品
8.
说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
9.
说明书【用法用量】项下要求的内容不包括
10.
说明书【用法用量】项中的内容不包括
11.
一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
12.
下列药品有效期标注格式,错误的是
13.
下列文字图案在药品标签中可以出现的是
14.
若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装
15.
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说
16.
药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检
17.
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构
18.
药品在销售前应当按规定在指定药品检验机
19.
药品在销售前应当按规定在指定药品检验机
20.
应当定期发布药品质量公告的是
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