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供货单位为药品生产企业时，检验报告书应该有的章是（）。

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供货单位为药品生产企业时，检验报告书应该有的章是（）。

A.供货单位检验专用章

B.药品批发企业质量管理专用章

C.质量管理专用章原印章

D.供货单位药品检验专用章

E.质量管理专用章

参考答案:

答案：AC

超星尔雅学习通

相关问题:

首营企业、首营品种需要经过质量管理部门和（）的审核批准。

（）根据质量管理部门的具体意见对首营企业资料进行最后审核把关。

质量管理部负责人主要对首营资料的（）进行审核。

以下不属于质量管理部门职责的是（）。

不是药品批发企业质量管理部门负责人必须具备的条件是（）。

以下属于质量管理部门职责范围的是（）

可以在药品批发企业从事质量管理工作的人员资格是（）

在企业内部对药品质量管理具有裁决权的是（）。

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