一般地,在我国第二类、第三类医疗器械实行的是()

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一般地,在我国第二类、第三类医疗器械实行的是()

A.产品备案管理

B.产品注册管理

C.一般质量管理

D.可不接受医疗器械监督管理部门管理

参考答案:

答案:A

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