为什么会生胆道闭锁的孩子？

答：

是一种先天性疾病,多为胚胎发育不良所致.分为肝内型和肝外型,早期主要表现为无痛性黄疸进行性加重.多发生于生后1--2周,治疗主要是通过手术重建胆汁引流,手术时间最好在生后两个月内,超过此限多已发生不可逆的胆汁性肝硬化症,远期预后不良.手术方法以残余胆道消化道吻合术为基本原则,肝内闭锁应行肝门--空肠吻合术.

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