胆道闭锁是先天性的吗

答：

据您介绍。先天性胆道闭锁、胆道闭锁占新生儿长期梗阻性黄疸的一半。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管梗阻。可导致先天性胆道闭锁的胆汁淤积性肝硬化最终肝功能衰竭。是小儿外科领域最重要的消化外科疾病之一。也是最常见的小儿肝移植。适应症。胆道闭锁的典型病例为足月分娩。多数正常。粪便颜色正常。黄疸在出生后2-3周逐渐显露。在某些情况下。黄疸发生在出生后的头几天。并被误诊为生理性黄疸。大多数病人会在一年内死于肝衰竭。手术是唯一的治疗方法。

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