血友病在血友病是x染色体？

答：

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶演化出障碍，凝血时间延长，终身具备轻微精神创伤后出血倾向，重症患者没明显外伤也可再次发生“自发性”破皮，分成A、B、C三型，A型是缺少因子Ⅷ促凝成分缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传达，男性病发，此型最多见。血友病B是因子Ⅸ缺乏症，主要是PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性隔代遗传，.血友病C即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性隔代遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。需要声明注意平时注意调整饮食，多吃富含铁的食物如猪血、各种绿叶蔬菜等。

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