NT检查是在怀孕12周的时候做的，作为一种初步筛查，能评估胎儿患有唐氏综合征及其它染色体异常的风险，如果通过了，但后期做的唐筛是高危的话，这个时候该怎么办呢?可以做无创DNA，或是羊水穿刺，具体该选择哪一种，要看产妇的身体状况等，综合权衡之后再做决定。
Nt检查可评估胎儿患有唐氏综合征及其它染色体异常的风险，但不能确切判断宝宝是否患病，当检查的结果超过3mm的时候，不良胎儿的几率会增加，不过还需要看唐筛的结果以及24周第二次四维彩超的检查情况。
如果唐筛高危的话，相信很多女性都不能淡定了，这个时候，可做产前无创DNA检测，对母体的外周血进行检查，对胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，准确率比较高，如果发现有畸形的话，无创产前DNA检测13，18，21号染色体是否异常，但是对其它染色体异常现象也有显示，能够最大限度帮助准妈妈排畸。
如果无创dna仍有问题，还可以进一步做羊水穿刺检查，确定有问题的情况下，则需尽早进行人工流产。
很多情况下，年龄在35周岁以上的产妇，生下唐氏儿的几率会更大一些，所以现在一般要求年龄在35岁以上的女性，不做唐氏筛查，而是直接做无创dna检查，能更为明确地给出结果，这样能最大限度检测胎儿的情况。
Nt通过了，但是唐筛属于高危的情况下，可将无创dna作为首选，不过也有的女性会选择做羊水穿刺这个检查。都能在一定程度上起到检测的效果。目前无创dna检查比较受欢迎，检测率也比较高，一般女性都愿意选择。羊水穿刺毕竟有一定的风险，所以还需谨慎。