虽然说高龄产妇生下唐氏儿的概率较高，但其实每一个孕妇都应该做唐氏筛查。因为唐氏的发生具有随机性，只有大约1％的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。有些孕妈妈检查结果为高危，顿时感到慌张害怕，是否这个宝宝就是不健康的了？其实唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。那唐氏筛查高风险的原因是什么呢？
唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。
专家指出，唐氏筛查高危只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿畸形。唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。唐筛阳性表示胎儿为“唐氏儿”有一定的风险，应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否异常。一旦发现异常，应及时终止妊娠。
目前我国绝大部分地区都普遍开展产前筛查，但是由于一些孕妇的健康知识不足，提供信息和资料不完整或不准确，可能造成产前筛查的漏筛和误判。对于检查结果我们首先要有好的心态去接受，并且确定一项检查结果也不单纯的只依靠一次检查，为了健康和安全，建议还是多做一些检查，综合考察。
唐氏筛查高危后的确诊方法
如果唐氏筛查时被告知“高危”，孕妈妈们也不要着急，先确诊了再下结论，那么常用的诊断方法有哪些呢?
1、绒毛活检
绒毛活检一般在孕早期，大概在妊娠的6周～9周之间，在子宫内取样，获取增殖能力强的绒毛组织，对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。婴儿出生缺陷如唐氏综合症、家族性黑蒙性痴呆、囊肿性纤维化等，可通过绒毛活检术进行诊断。
2、羊水穿刺
羊水穿刺检测是在孕16～20周时，抽取20ml羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检测细胞的染色体。这种有创检测有羊水泄露感染、流产的风险，但这种风险概率很低，只有约0.1%。另外，如果错过合适的孕周时间将不能再做。
3、无创DNA基因检测
无创产前基因检测是在孕早期或中期，大概12～24周时，通过做B超和采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，分析检测胎儿染色体的状态是否正常，准确率达99%。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点，且为不接受或错过有创检测的孕妇提供了新选择。