脊髓肌萎缩症发病前兆

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脊髓性肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属于常染色体隐性遗传病,临床上并不少见。主要的临床症状表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性、弛缓性麻痹与肌萎缩,患者的智力发育及感觉均是正常的。

对称性的进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩,不累及面肌和眼外肌,无反射亢进,感觉缺失以及智力障碍。如果发现患儿出现对称性的肢体无力以及肌萎缩的症状,一定要及时到医院就诊。

以上内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据,如有需要请及时就医。