降血压吃“诺普顿”可以吗？

答：

本品为第3代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生降压效应。

口服给药后降压作用约在2小时内产生，最大降压作用约在口服后4-6小时出现，与血药浓度峰值时间一致，降压作用持续24小时，服药后心率先明显变化。

本品是依那普利的赖氨酸衍生物，口服后吸收不受食物影响，约6-8小时达血药浓度峰值，生物利用度约为25-50%。

本药不再进一步代谢，吸收的药物以原形从尿中排出，半衰期约12.6小时，每日使用1次，3天后血药浓度达稳态 。

本品不易与血浆蛋白结合，口服10mg后，平均分布容积为1.24L，平均肾清除率为每分钟106ml，主要通过肾脏排泄。

作用用途：

治疗各种程度的原发性高血压。

用法用量：

早餐后服用，每日1次，开始剂量为每次10mg。

一般常用剂量为每日10-20mg，可根据血压反应调整用量。

不良反应：

肾功能减退时药物有蓄积。

与其它血管紧张素转换酶抑制剂相仿，常见副反应为咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等。

禁 忌 症：

对本品过敏者禁用

双侧肾动脉狭窄患者禁用

孤立肾伴肾动脉狭窄患者禁用

高钾血症患者禁用

以上内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据，如有需要请及时就医。