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关于遗传性共济失调咋治
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问题详情：
我是患者的姐姐，我妈妈家有5兄妹，两个女儿和三个男孩，我家的情况是现在我弟弟、小舅和二舅有和弟弟类似于症状，我妈妈目前没症状，我弟弟11岁病发，表现出在走路不稳、眼球震颤、听力再次出现变音障碍（也就是能听见声音，但听不清楚说的是什么内容）、答话语速较慢，有一点含糊不清、脊柱有点侧弯。小舅22岁病发症状重点表现出在走路不稳、听力下降，但视力及答话状况都比弟弟要好；二舅37岁左右病发症状和小舅一样。就症状表现出像遗传性共济失调，因此曾经到医院和医院去做基因检验都没能寻到败血病基因（剔除了SCA类和CX
答：
您好，目前为止基因变异引来的疾病是无法实施治疗和自愈的，根据目前的资料看是遗传性共济失调的可能性比较大，但不剔除其他疾病的可能性建议您进一步仔细检查脑CT等仔细检查明确具体疾病部位，然后根据病情给与适当的治疗，比如常规药物等药物均可根据具体病情采用，平时留意增强功能煅练，御寒防寒等一般治疗措施。现在实施基因仔细检查的意义不大，建议您在优生方面实施适当的治疗。
以上内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据，如有需要请及时就医。