新生儿疾病有什么呢？

答：

新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采用脐血或足跟血的纸片实施。新生儿筛查是指在新新生儿筛查生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病实施筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床诊断症状尚未表现出之前或表现出轻微时通过筛查，助其早期确诊、早期治疗，以防机体联盟器官再次发生不可逆的伤损。

以上内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据，如有需要请及时就医。